lk 53

Lugu p53 otsingutest – meditsiinis kõige olulisema geeni leidmisest.

Meie kõigi DNA-s peitub äärmiselt tähelepanuväärne geen: seda tuntakse lihtsalt kui p53 ja selle ülesanne on kaitsta meid vähi eest. „p53: geen, mis murdis vähikoodi“ jutustab loo geeni avastamisest ja meditsiiniteaduse missioonist lahti harutada selle saladused ning jõuda selle tuumani, mis meie rakkudes toimub, kui need muutuvad vähirakkudeks. Kui kõik on hästi, skannib see geen pidevalt meie rakke, et tagada nende kasvamine ja jagunemine meie keha tavapärase hoolduse osana ilma viperusteta. Kui rakk teeb jagunemisprotsessi käigus oma DNA kopeerimisel vea, peatab p53 selle, saates enne raku jagunemise jätkamist kohale parandusmeeskonna. Vähk ei saa areneda, kui p53 ise pole kahjustatud või mõne muu süsteemi vea tõttu halvatud. Pole üllatav, et p53 on ajaloo enim uuritud üksikgeen.

Võtmeisikute isiklike lugude kaudu paljastab raamat uute ravimite otsingu elevuse – elevuse, entusiasmi, kaotatud võimalused, ummikteed ja põnevad läbimurded. Kui kauaoodatud revolutsioon vähiravis, mis on kohandatud iga üksiku patsiendi sümptomitele, hakkab lõpuks ometi hoogu koguma, on p53 teerajaja. See on ajakohane lugu teaduslikest avastustest ja edusammudest meie arusaamises haigusest, mis mõjutab endiselt rohkem kui iga kolmandat meist mingil hetkel meie elus.